El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima, dio vía libre para que el país adquiera las pruebas ‘Panbio COVID-19 Ag’ producidas por el laboratorio estadounidense Abbott.

La prueba, que no requiere ningún tipo de instrumentación, permitirá realizar diagnósticos masivos en la población colombiana en tan solo 15 minutos.

El director médico de Diagnóstico Rápido de Abbott en Colombia, Óscar Guerra, explicó a la revista Dinero que las pruebas rápidas de antígenos contribuyen a realizar testeos frecuentes de la covid-19 a escala masiva e identificar rápidamente los posibles casos y así frenar su propagación.

Las pruebas, además, detectan si alguien ya ha estado infectado previamente. Asimismo, el laboratorio indicó que las pruebas de antígenos pueden ayudar a aliviar la saturación en los hospitales debido a su rápida respuesta.

Estas pruebas, además, deben almacenarse entre 2º y 30º por máximo 12 meses, pero pueden conservarse en tempraturas de hasta 55º por 48 horas. La detección se realiza por medio del análisis de sangre total venosa, sangre total por punción sigila, suero o plasma.

Los resultados negativos, recalca el laboratorio, no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no pueden utilizarse como única base para la decisión de tratamiento o descartar el virus en la población. Por ello, se deben realizar pruebas de seguimiento. Además, el diagnóstico de prueba rápida ‘Panbio COVID-19 Ag’ tiene una efectividad superior al 91%.

Asimismo, Abbott anunció que estas pruebas permitirán tener una mejor comprensión del virus. Incluso, será posible reconocer cuánto tiempo permanecen los anticuerpos en la sangre y si estos proporcionan inmunidad.

“Este tipo de conocimiento podría ayudar al desarrollo de tratamientos y vacunas”, recalcó.

La prueba identifica el anticuerpo IgC, proteína que el cuerpo produce en las últimas etapas de la infección y puede permanecer meses y años después de que una persona se haya recuperado.