–Las autoridades sanitarias de España, Alemania, Francia, Italia . y de otros países de la región europea anunciaron este jueves la reanudación de la vacunación con AstraZeneca, tras la confirmación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de que los beneficios del fármaco británico superan sus riesgos.

El organismo europeo de control de medicamentos había lanzado una revisión después de que unos 30 casos de coagulación sanguínea inusual y recuentos bajos de plaquetas en los receptores de la vacuna llevaron a más de una docena de países de la UE a suspender su uso.

España, que pretende vacunar al 70 % de sus 47 millones de habitantes para finales de verano, ya ha administrado la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford a casi un millón de personas de un total de 7,68 millones vacunas administradas en España, según Reuters.

Según los funcionarios de salud, los primeros signos indican que la campaña de inmunización ya está ayudando a ralentizar la transmisión de la infección. La incidencia media de contagios en España en las últimas dos semanas se sitúa en los 128 casos por cada 100.000 habitantes, un fuerte descenso en comparación con el pico de los 900 casos registrado a finales de enero.

España reanudará la vacunación con AstraZeneca a partir del próximo miércoles. Bulgaria, Chipre, Italia, Letonia y Lituania son algunos de los países que reiniciarán la inmunización con el fármaco británico ya a partir de este viernes. Muchos de los países han expresado su disposición de volver al uso de la droga, aunque no anunciaron de inmediato la fecha exacta. A su vez, Noruega y Suecia aún no han decidido si reiniciarán la vacunación.

El reanudación de la vacunación con AstraZeneca se produce después de que la EMA concluyera este jueves que el medicamento no aumenta la incidencia general de coágulos de sangre y de que los beneficios de usarla superan los posibles riesgos.
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El comité de seguridad de la agencia “ha llegado a una conclusión científica clara”, anunció la directora de la EMA, Emer Cooke. “Esta es una vacuna segura y eficaz […] Si fuera yo, me vacunarían mañana”, recoge sus palabras AP.

No obstante, subrayó que todavía no se puede descartar “definitivamente” un vínculo entre la vacuna y ciertos tipos raros de coágulos de sangre. La EMA recomendó actualizar la guía del fármaco para incluir una explicación sobre los riesgos potenciales que implica su uso.

El organismo también indicó que el número total de casos de coagulación reportados desde el inicio de la vacunación con AstraZeneca es menor de lo que se esperaría entre la población.

Además, no son los tipos de coágulos más comunes los que causan preocupación. La EMA indicó que seguirá observando de cerca dos tipos raros de coágulos sanguíneos: uno que aparece en múltiples vasos sanguíneos y el otro, llamado trombosis venosa cerebral, que afecta la vena que drena la sangre del cerebro.

Estos casos se registraron en 17 de los 20 millones de personas que han recibido al menos una dosis de la vacuna AstraZeneca en Gran Bretaña y la UE.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido anunció este jueves que no existe evidencia de que la vacuna Contra el covid-19 de AstraZeneca causa los coágulos de sangre (tromboembolismo venoso).

El regulador llegó a esta conclusión después de llevar a cabo «una revisión detallada» de los casos notificados de coágulos de sangre en los pacientes vacunados con el fármaco, así como los datos de las admisiones hospitalarias y los registros de médicos.

Además, la resolución ha sido confirmada por el grupo asesor independiente del Gobierno británico, la Comisión de Medicamentos Humanos, cuyos expertos también han examinado los datos disponibles, señala el organismo.

Según la MHRA, en el Reino Unido se han registrado un total de cinco casos de un tipo muy raro y específico de coágulo de sangre en las venas cerebrales entre las personas vacunadas con el antídoto de la farmacéutica anglo-sueca. Es decir, en menos de uno de cada millón de personas inoculadas hasta el momento.

La Agencia subraya que esta condición también puede ocurrir de forma natural y que no se ha establecido una asociación causal con el fármaco. Por ello, el consejo de la MHRA sigue siendo que «los beneficios de las vacuna contra covid-19 continúan superando cualquier riesgo y que el público debe continuar recibiendo su vacuna cuando se le invite a hacerlo». (Información RT).