–El regulador de medicamentos de la Unión Europea afirmó este viernes que había iniciado un examen de posibles vínculos entre la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson y coágulos sanguíneos tras la información de cuatro casos, uno de ellos mortal.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que su comité de seguridad «ha iniciado la revisión de una señal de seguridad para evaluar los informes de eventos tromboembólicos» con personas que habían recibido la vacuna.

«Se han notificado cuatro casos graves de coágulos sanguíneos inusuales con un nivel bajo de plaquetas después de la vacunación con la vacuna Janssen contra el covid-19 «, dijo la EMA, en referencia a la filial europea del gigante farmacéutico estadounidense J&J.

«Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres casos se produjeron durante el despliegue de la vacuna en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal», añadió.

En Europa, el uso de la vacuna de Johnson & Johnson está aprobado, pero su despliegue en los 27 países de la UE no comenzará hasta finales de este mes.

De otro lado, la Unión Europea anunció que se dispone a iniciar negociaciones para la compra de 1.800 millones de dosis de vacunas de segunda generación contra el covid-19 para poder enfrentar futuras variantes.

Las dosis adicionales, que según la Comisión provendrían de «un único proveedor», serían entregadas a partir de 2021 y los dos años siguientes, y se sumarían a las 2.600 millones de dosis que la UE ya se ha asegurado para este año y el próximo. (Información DW).